Auf den ersten Blick erscheint diese Meldung positiv zu sein. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat darauf hingewiesen, daß es in Deutschland bisher noch keinen schwerwiegenden Zwischenfall in einer klinischen Prüfung von Arzneimitteln gegeben hat. Dafür sollen vor allem das strikte Einhalten von EU-Leitlinien und engmaschige behördliche Kontrollen gesorgt haben. Allerdings ist es auch demm BfArM-Präsidenten Karl Broich nicht verborgen geblieben, daß immer mehr Studien mit deutlich niedrigeren Standards als hierzulande in Schwellenländern außerhalb von Europa durchgeführt werden. Den Preis für die Reduzierung von Zwischenfällen bei der Erprobung von Medikamenten am Menschen müssen somit die Menschen in jenen Schwellenländern zahlen, in die die Menschenversuche ausgelagert wurden.

14. November 2019